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纽约/东京 - 辉瑞制药公司(NYSE:PFE)和安斯泰来制药株式会社(TSE:4503)周二宣布，他们的PADCEV(enfortumab vedotin)联合KEYTRUDA(pembrolizumab)组合疗法在不适合接受顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者中显示出显著的生存改善。安斯泰来市值达199亿美元，过去十二个月收入增长14.3%，凭借行业领先的81.9%毛利率在制药板块保持强 ...

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

在涉及407名不可切除或转移性黑色素瘤患者的关键第3期试验中，联合疗法实现的中位无进展生存期为19.4个月，而pembrolizumab单药治疗为11.0个月 (HR=0.77，p=0.056)。

Pembrolizumab诱发双侧中心性浆液性视网膜脱离伴视神经乳头炎的临床特征与治疗策略 《Die Ophthalmologie》：Okul?re Nebenwirkungen von Pembrolizumab 【字体： 大 中 小 】 时间：2025年08月02日 来源：Die Ophthalmologie 0.8 ...

这项研究提出了一个前所未有的激进概念——营养决定了T细胞命运，我们看到细胞的营养偏好对细胞身份和功能的明显影响。 随着消费者对“减糖 ...

研究结论：Pembrolizumab 在治疗中国裔 MSI-H/dMMR 晚期实体瘤患者中，持续展现出具有临床意义的抗肿瘤活性和持久缓解，且安全性可控。 这些结果与全球人群的报告一致，进一步支持 Pembrolizumab 用于中国裔 MSI-H/dMMR 肿瘤患者的治疗。 试验注册号：NCT02628067。

结论：89Zr-pembrolizumab 在肿瘤病变中的摄取与治疗反应和患者存活率相关。 89Zr-pembrolizumab 也显示在淋巴组织和炎症部位的吸收。

总结而言，KEYNOTE-564 研究 达到了研究者评估的 DFS 的主要终点，在中位 24.1 个月的随访期间，服用 Pembrolizumab 的患者与安慰剂相比，复发或死亡的风险显著降低了… ...

Pembrolizumab（霹雳单抗）简介 基于 I/II 期临床试验提示的在经标准化疗方案治疗失败的胃癌患者中的 12%～22% 的反应率，Pembrolizumab (Keytruda, MK-3475) 是首个美国 FDA 批准的用于三线治疗局部进展期或转移胃癌的检查点抑制剂。