格隆汇8月13日丨恒瑞医药(01276.HK)公布，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 注射用 SHR-A2102 为公司自主研发且具有知识产权的靶向 Nectin-4 的抗体药物偶联物(ADC)，其有效载荷是拓扑异构酶Ⅰ抑制 ...

辉瑞（Pfizer）周二宣布，其抗体药物偶联物Padcev与默克（Merck）的免疫疗法Keytruda联合使用，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极效果。 这家美国生物制药公司表示，一项III期试验表明，在接受治疗的患者中，无事件生存期（研究的主要终点）出现了“具有临床相关性和统计学意义的改善”。两项次要终点也取得进展，包括总生存期的改善，以及与单独手术相比，对于不适合化疗的浸润性膀胱癌（MIBC）患 ...

辉瑞以及安斯泰来在周二的一份声明中表示，与单纯手术相比，这种药物组合在手术前后进行给予，显著减缓了癌症进展并改善了患者总体生存率。该试验中近600名患者无法耐受或者拒绝以化疗为标准治疗模式，使得他们除单纯手术外几乎别无他选。

智通财经APP获悉，由美国医药巨头辉瑞公司(PFE.US)以及安斯泰来制药(Astellas Pharma Inc.)携手打造的膀胱癌治疗药物Padcev与默沙东(MRK.US)的重磅免疫疗法Keytruda 联合使用，显著延长了这种难以治疗类型疾病患者的生存周期。 辉瑞以及安斯泰来在周二的一份声明中表示，与单纯手术相比，这种药物组合在手术前后进行给予，显著减缓了癌症进展并改善了患者总体生存率。该 ...

纽约/东京 - 辉瑞制药公司 (NYSE: PFE )和安斯泰来制药株式会社 (TSE:4503)周二宣布，他们的PADCEV (enfortumab vedotin)联合KEYTRUDA (pembrolizumab)组合疗法在不适合接受顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌 ...

该研究评估了在手术前后使用KEYTRUDA (pembrolizumab)加Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的效果，结果显示与单纯手术相比，这种组合疗法在无事件生存期、总体生存期和病理完全缓解率方面均有统计学意义的显著改善。这一进展可能进一步加强默沙东集团的市场地位，该公司已经展现出稳健的财务状况，根据 InvestingPro ...

中信建投研报称，2025Q2，北美四大互联网厂商资本开支总计958亿美元，同比增长64%，持续保持高增态势，并对后续季度以及全年展望乐观，谷歌和meta上调今年指引，亚马逊表示二季度资本开支可代表下半年单季度资本开支水平，微软预计下季度（2026财年 ...

随着2025年8月5日辉瑞制药 (PFE.US)第二季度业绩发布日临近，这家生物制药巨头正站在关键节点。市场数据显示其业绩呈现韧性与挑战并存的复杂态势：分析师预计每股收益 ...

招银国际发布研报称， 三生制药 （01530）与辉瑞就707（PD-1/VEGF双抗）达成的全球（除中国）授权协议正式生效。维持“买入”评级，目标价由28.32港元上调至37.67港元。

值得注意的是，辉瑞通过差异化的临床开发策略，将ADC药物与现有疗法联用，例如Padcev与PD-1抑制剂的组合，进一步巩固了其在实体瘤治疗领域的优势。

EV-302研究中的总生存期获益表明,PADCEV与pembrolizumab联合疗法有可能为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗带来可能性。

PADCEV™是一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），此前已在国外获批上市，用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌且既往接受过含铂化疗和程序性 ...