2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

Investing.com - BMO资本维持对诺和诺德公司 (NYSE: NVO )的"市场表现"评级和50.00美元的目标价。该公司是一家知名制药企业，拥有令人印象深刻的84%毛利率，此次评级维持是在公司获得Wegovy标签扩展后作出的。根据 InvestingPro 数据，尽管该股具有强劲基本面，目前仍显得被低估。

诺和诺德的股价距离在2024年7月达到峰值，最新股价距离峰值仅剩约三分之一。非法仿制药和竞争格局对诺和诺德Wegovy构成显著压力，关税政策也影响着诺和诺德的未来表现。

诺和诺德的重磅药物Wegovy在一场关键的赛跑中击败竞争对手，其股价应声上涨。据媒体18日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）于上周五晚间批准了Wegovy的新用途。这一消息直接推动诺和诺德股价一度上涨高达5%，现已回落至4.08%。此次获批，意味 ...

而这家公司的转机发生在上周五（8月15日），美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Wegovy（司美格鲁肽）用于治疗与代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（简称MASH），使其成为首个获批用于治疗进行性肝脏疾病的GLP-1类药物。

8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA（美国食品药品监督管理局）批准，用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。

Investing.com - 在美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德公司（NYSE:NVO）的Wegovy用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者后，Madrigal ...

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

2025 年 8 月 15 日，全球生物制药巨头诺和诺德宣布重磅喜讯：美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速批准通道，正式批准其明星药物 Wegovy（司美格鲁肽 2.4 ...

“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法，补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益，并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。

据央视财经，当地时间18日，美国扩大钢铝关税范围的措施正式生效。此前，特朗普政府宣布扩大对钢铁和铝进口征收50%关税的范围，将数百种衍生产品纳入加征关税清单。据悉，美国进口相关产品主要来源地包括加拿大、墨西哥、巴西等。扩大的关税清单包括407种钢铁和 ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。