8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。

【#全球首个治疗脂肪肝的减重药来了#！#司美格鲁肽新适应症获批#】当地时间8月15日，诺和诺德表示，美国食品药物管理局（FDA）已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。

2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

你是否知道，全球有三分之一的超重或肥胖人群同时面临着一种潜在的健康威胁——代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）？最近，诺和诺德公司宣布，其新药司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg）获得美国FDA的批准，成为首个用于治疗MASH的GLP-1疗法。这一消息无疑为许多患者带来了新的希望。

诺和诺德 (NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来 (LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。该药物适用于伴有中度至重度肝纤维化 (2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)成人患者。

编者按代谢相关脂肪性肝炎（MASH）作为代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的进展阶段，以坏死性炎症、加速性纤维化为特征，是全球范围内日益严峻的公共卫生挑战。MASH的发病率仍在持续上升，而目前针对其核心病理特征——肝纤维化的有效治疗手段极为有限。近期发 ...

依苏帕格鲁肽α有望成为GLP-1进口药物的 “优替”。 本文为IPO早知道原创 作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao ...

或受益于今年港股创新药行情的火爆，银诺医药在公开发售阶段便获市场热捧，录得5341.66倍超额认购，超过蜜雪集团的5200倍，并成为今年新股超购王第二名，认购资金规模约3700亿。

Efimosfermin是一种研究性药物，每月皮下注射一次，是FGF21的长效变体，旨在调节关键代谢途径，以减少MASH患者的肝脏脂肪，改善肝脏炎症，并逆转肝 ...

编辑推荐： 肠道微生物群与多种人类代谢疾病相关，其中包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。但真菌在代谢疾病中的作用未知。研究人员开展肠道真菌研究，发现丝状真菌镰刀菌（Fusarium foetens）可改善小鼠 MASH，其代谢产物 FF-C1 能抑制 CerS6。该研究为相关疾病治疗提供新思路。

该研究揭示了SMPD3介导的肝细胞膜鞘磷脂代谢重编程是驱动MASH阶段神经酰胺蓄积的关键因素，发现SMPD3是连接脂质代谢紊乱、细胞损伤、炎症和纤维 ...