ALS属于神经系统的罕见病，发病率约为10万分之2到10万分之5，被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的5大绝症之一。中国大约有20万左右的患者，且这个数字还在逐年递增。

渐冻症 (肌萎缩侧索硬化， ALS )初期最常见症状为肌无力，起病方式因部位而异。球部 (指人体的延髓部分，包括控制呼吸、吞咽和发声的神经核团)起病者可能出现舌肌萎缩、说话含糊、吞咽困难及呼吸问题；上肢起病者则表现为肌肉萎缩、无力，肌跳是其明显症状。 渐冻症的根本原因是神经元变性，属于神经系统变性病。运动神经元受毒性蛋白破坏，如SOD1、TDP-43等基因突变产生的毒性蛋白，会引发神经元凋亡和蜕变 ...

渐冻症（ALS）：一种罕见疾病，影响脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉无力、萎缩，最终丧失移动、说话和呼吸能力。托夫生注射液：2024年9月在中国获批，针对SOD1基因突变ALS患者，通过减少有毒蛋白减缓疾病进展。想象一下，你的意识完全清醒，身体却像被 ...

2025年6月21日，是第二十五个“世界渐冻人日”。肌萎缩侧索硬化（简称ALS）俗称渐冻症，这是一种罕见的致命的神经系统疾病，也是运动神经元疾病最常见的类型。

你是否曾经注意到，身体的一些小变化可能会带来严重的健康问题？渐冻症（肌萎缩侧索硬化，ALS）就是这样一种在早期常常被忽视的疾病。每年的6月21日是世界渐冻人日，而在这一特殊的日子里，我们更应关注这种神经系统变性病的早期症状，以便尽早采取措施。 渐冻症的初期症状多种多样，常常让人难以察觉。最常见的症状是肌无力，具体表现因病发部位而异。例如，如果病变发生在球部（控制呼吸、吞咽和发声的神经核团），患者可 ...

6 月 21 日是世界渐冻人日。在近日于瑞士日内瓦召开的第 59 届联合国人权理事会开幕式上，一项由联想集团与清华大学联合研发的 AI 眼动技术在其中的“人人享有无障碍：构建包容未来”主题展览上亮相，并吸引了全球目光。其专为视力障碍者、渐冻症患者及其他行动受限人群设计，通过 AI 眼动追踪技术，帮助用户改善与外界沟通的能力，充分体现了“AI ...

从数据测算看，学术界通常认为我国有2.5万—3万名脊髓性肌萎缩患者，与实际确诊数据相差较远。目前，据国内最早设立、规模最大的脊髓性肌萎缩宣传及患者家庭关爱的非营利性组织美儿SMA关爱中心统计，全国脊髓性肌萎缩患者登记注册人数仅有两三千人。究其原因，戴毅表示，一方面，Ⅰ型患者2岁以前的死亡率很高，生存周期比较短；另一方面，我国基因检测水平较高，检测方便、性价比高，有确诊患者的家庭会通过产前诊断规避风 ...

现年52岁好莱坞男星艾瑞克丹恩（Eric Dane），凭藉《实习医生》、《高校18禁》等人气影集走红，但在今年4月证实罹患渐冻人症（ALS），可是他起初并未感受到太大衝击，直到有天和女儿出海游泳，才真正感受到疾病带来的绝望与可怕，「我真的心碎了。」 ...

美国男星艾瑞克丹恩（Eric ...

“将神经活动转化为文本，就像我们 之前的 语音脑机接口一样，类似于短信。与标准辅助技术相比，这是一个巨大的进步，但仍然会导致对话延迟。相比之下，这种新的实时语音合成技术更像是语音通话，”该论文的资深作者、 加州大学戴维斯分校神经外科系 助理教授 Sergey Stavisky说。

AMX0114是一种反义寡核苷酸，旨在抑制钙蛋白酶-2，研究表明该酶在轴突退化中发挥重要作用，促进ALS的进展。快速通道资格的授予基于临床前证据，表明AMX0114在靶向这种酶方面的潜在功效。