ALS属于神经系统的罕见病，发病率约为10万分之2到10万分之5，被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的5大绝症之一。中国大约有20万左右的患者，且这个数字还在逐年递增。

渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）、重症肌无力（MG）和脊髓性肌萎缩症（SMA）在第一批《罕见病目录》中分别位列第4位、第32位和第110位。从名字来看，这三种罕见病都跟“严重的肌肉无力”相关，同为神经系统病，三者作用在神经的位置有何不同？症状和治疗方法有哪些区别？又该如何预防？

2025年6月21日，是第二十五个“世界渐冻人日”。肌萎缩侧索硬化（简称ALS）俗称渐冻症，这是一种罕见的致命的神经系统疾病，也是运动神经元疾病最常见的类型。

6 月 21 日是世界渐冻人日。在近日于瑞士日内瓦召开的第 59 届联合国人权理事会开幕式上，一项由联想集团与清华大学联合研发的 AI 眼动技术在其中的“人人享有无障碍：构建包容未来”主题展览上亮相，并吸引了全球目光。其专为视力障碍者、渐冻症患者及其他行动受限人群设计，通过 AI 眼动追踪技术，帮助用户改善与外界沟通的能力，充分体现了“AI ...

脑机接口（BCI）领域的另一项进步是，一种新的植入式系统使瘫痪者不仅能够说话，而且还可以通过计算机“唱”简单的旋律——这中间几乎没有任何延迟。 加州大学戴维斯分校 (UC Davis) 的研究人员开发了这项技术，并在一位患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS ...

渐冻症虽然无法治愈，但积极治疗仍会取得很好的效果。据樊东升介绍，以往，渐冻症患者的生存期通常被估计为3到5年。如今，越来越多的患者已经远远超过这一预期，甚至有些患者已带病生活超10年、20年。

24岁的小薇（化名）是一名很有天赋的艺术生，年纪轻轻的她画作屡获殊荣，未来前景一片光明。然而，命运却在不经意间悄然改变了她的生活轨迹…… 我的手怎么握不住笔了？

杭州市第一人民医院运动神经元病诊疗中心执行主任、神经内科副主任张灏表示，渐冻症的早期症状往往隐匿且不典型，易与其他疾病混淆，而且个体差异显著，可谓是“千人千面”，因此极易被误诊。

美国男星艾瑞克丹恩（Eric ...

据报道，埃里克于四月宣布自己被诊断患有渐冻症，并透露大约是一年半前出现的第一个症状。在节目中，他表示自己现在只有“一只手臂能动”。“我的左侧手臂还能动，右侧完全停止了活动，”他说，“我感觉可能再过几个月，我的左手就没用了。这真让人担忧。” ...

据外媒报道，埃里克于四月宣布自己被诊断患有渐冻症，并透露大约是一年半前出现的第一个症状。在节目中，他表示自己现在只有“一只手臂能动”。“我的左侧手臂还能动，右侧完全停止了活动，”他说，“我感觉可能再过几个月，我的左手就没用了。这真让人担忧。” ...

近日，出演过《亢奋》《实习医生格蕾》等剧集的美国男演员埃里克·迪恩（Eric Dane），在一档节目中谈到了自己被诊断出ALS（渐冻症）症状的经历。