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纽约/东京 - 辉瑞制药公司(NYSE:PFE)和安斯泰来制药株式会社(TSE:4503)周二宣布，他们的PADCEV(enfortumab vedotin)联合KEYTRUDA(pembrolizumab)组合疗法在不适合接受顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者中显示出显著的生存改善。安斯泰来市值达199亿美元，过去十二个月收入增长14.3%，凭借行业领先的81.9%毛利率在制药板块保持强 ...

超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评 ...

在涉及407名不可切除或转移性黑色素瘤患者的关键第3期试验中，联合疗法实现的中位无进展生存期为19.4个月，而pembrolizumab单药治疗为11.0个月 (HR=0.77，p=0.056)。

研究设计颇具匠心：将未经治疗的局部晚期不可切除或转移性患者随机分组，分别接受每3周200mg帕博利珠单抗 (pembrolizumab)或安慰剂静脉注射 (≤35个周期)，同时联合研究者选择的化疗方案。

Pembrolizumab诱发双侧中心性浆液性视网膜脱离伴视神经乳头炎的临床特征与治疗策略 《Die Ophthalmologie》：Okul?re Nebenwirkungen von Pembrolizumab 【字体： 大 中 小 】 时间：2025年08月02日 来源：Die Ophthalmologie 0.8 ...

2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）将于10月17~21日在德国柏林盛大举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会将集中呈现肿瘤诊疗领域的突破性研究进展。目前，大会官网已公布除LBA（Late-breaking ...