2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了一种肥胖治疗药物用于治疗MASH，这标志着医学界在应对脂肪肝重症方面迈出了重要一步。据临床试验数据显示，这款药物不仅能够帮助患者减轻体重，还能够显著改善肝纤维化情况。

编者按代谢相关脂肪性肝炎（MASH）作为代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的进展阶段，以坏死性炎症、加速性纤维化为特征，是全球范围内日益严峻的公共卫生挑战。MASH的发病率仍在持续上升，而目前针对其核心病理特征——肝纤维化的有效治疗手段极为有限。近期发 ...

刚刚，诺和诺德（Novo Nordisk）宣布，美国FDA已加速批准其重磅疗法Wegovy（2.4 ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

作为MASH领域的第一款创新药，Resmetirom在上市初就展现出了不俗的商业化潜力，第一个季度畅销1460万美元，首年销售收入1.801亿美元。今年上半年的成绩更是轻松超越去年全年收入。除了销售额，Madrigal Pharmaceuticals还宣布了一个好消息——Resmetirom的美国专利（专利号12377104）保护期由2044年9月30日延长至2045年2月4日。

当地时间8月15日，诺和诺德表示，美国食品药物管理局（FDA）已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。诺和诺德的最新研究表明，与安慰剂相比，司美格鲁肽（2.4mg）与适当的饮食及运动结合，有 ...

【#全球首个治疗脂肪肝的减重药来了#！#司美格鲁肽新适应症获批#】当地时间8月15日，诺和诺德表示，美国食品药物管理局（FDA）已加速批准该公司的减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），为司美格鲁肽在代谢性疾病市场中保持领先再添筹码。

1、 康佳 正式成为 华润集团 旗下科技与新兴产业板块的业务单元。华润集团董事长王祥明说，目前整合工作整体推进顺利。康佳主营业务以消费电子与半导体科技为核心板块，覆盖彩电、白电、厨电等全品类家电，旗下“KONKA/康佳”“新飞”为中国驰名商标。

8月15日，广州银诺医药集团股份有限公司（股票代码：HK.02591）正式登陆香港联交所，发行价为每股18.68港元。 诺思格（301333）作为银诺医药临床研究的重要合作伙伴，武杰董事长受邀出席本次发行活动。

智通财经APP获悉，诺和诺德 (NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来 (LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。该药物适用于伴有中度至重度肝纤维化 (2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)成人患者。