据《科创板日报》消息，世卫组织正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于9月正式发布。 该指南的目的在于明确GLP-1RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量。

辉瑞是最早开发口服小分子GLP-1的大厂，曾不止一次在公开场合表示“肥胖产品是公司应对80亿美元的专利危机的潜力增长点”。辉瑞曾算过一笔账：到2030年，全球GLP-1口服药能达到300亿美元。目前全球只有诺和诺德的口服版司美格鲁肽Rybelsus在 ...

Investing.com - 摩根士丹利在一份关注GLP-1药物市场扩张的研究报告中，维持了对礼来 (NYSE: LLY ...

在涉及3,127名参与者的ATTAIN-1第三阶段试验中，orforglipron最高剂量 (36毫克)组在72周治疗后平均减重12.4% (27.3磅)，而安慰剂组仅减重0.9% (2.2磅)，达到了研究的主要终点。这一进展引起了分析师的关注， ...

在发布财报前，礼来还公布了其口服减重药Orforglipron的后期临床试验数据。其中最高剂量帮助患者平均减重逾12%。但这一结果未达市场预期，导致礼来股价在盘前交易中一度下跌多达12%。

在此背景下，GLP-1类药物因其在减重方面的显著效果而广受关注，为科学体重管理提供了全新路径。然而，目前主流GLP-1类药物仍以注射剂型为主，对使用环境和储存条件要求较高，或者对于饮食有严格要求，一定程度上限制了其在超重及肥胖人群中的广泛应用。临床与患者对“非注射”“高依从性”治疗方案的需求日益迫切。

近日，制药巨头辉瑞（ Pfizer ）宣布终止其最后一款 GLP-1 受体激动剂 PF-06954522 的研发，这一决定使其在肥胖症治疗领域的 GLP-1 管线彻底清零。至此，辉瑞在不到两年的时间里，已连续放弃三款同类候选药物，其肥胖症治疗战略陷入 ...

Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE ...

8月7日，礼来就公布其口服小分子GLP-1RA药物orforglipron的成人肥胖患者关键3期研究ATTAIN-1的顶线结果。作为一款每日一次、无需饮食管理的创新口服治疗方案，orforglipron在展现出减重效果，有望为肥胖及相关代谢疾病的综合 ...

近年专为治疗糖尿病设计的GLP-1受体促效剂（GLP-1 RAs），在医学界引起广泛关注，除能有效控制血糖，还有助减重，甚至对心血管也有保护作用。近日美国研究更显示，GLP-1 RA似乎还能延长高龄癌症病患寿命，论文18日刊登于《JAMA》期刊。

本周，跨国药企陆续发布2025年H1财报，业绩大比拼一触即发。