【编辑推荐】子痫前期(PE)严重威胁母婴健康，其机制尚未完全阐明。研究人员首次从铁死亡角度系统揭示了WTAP通过m6A甲基化调控HLF mRNA稳定性，进而激活SLC7A11转录的分子通路，为PE精准治疗提供了新靶点。 这项突破性研究揭示了子痫前期(PE)发病的新机制。

本研究揭示了WTAP蛋白通过m6A甲基化修饰调控FOXM1 mRNA稳定性，进而促进肝癌细胞DNA损伤修复(DDR)的关键机制。研究人员发现WTAP在DNA损伤药物诱导下显著上调，通过MeRIP-seq等技术证实其通过增强FOXM1的m6A修饰促进同源重组修复(HR)，敲除WTAP可显著增强肝癌细胞对顺铂 ...