2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

诺和诺德获得FDA批准是基于其第三阶段ESSENCE试验结果，该试验显示63%接受Wegovy治疗的患者在不加重肝纤维化的情况下实现了脂肪性肝炎的缓解，而安慰剂组仅为34%。此外，37%接受Wegovy治疗的患者在不加重脂肪性肝炎的情况下肝纤维化得到 ...

诺和诺德的股价距离在2024年7月达到峰值，最新股价距离峰值仅剩约三分之一。非法仿制药和竞争格局对诺和诺德Wegovy构成显著压力，关税政策也影响着诺和诺德的未来表现。

8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA（美国食品药品监督管理局）批准，用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。

美东时间周一上午，以减肥药物Ozempic和Wegovy闻名的丹麦制药公司 诺和诺德（NVO） 的股票价格上涨了5%。这一上涨源于有关GLP-1产品的一系列积极公告，其中两个公告与减肥有关，一个无关。

诺和诺德的减肥药Wegovy近日获美国FDA批准新用途，可用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），消息推动公司股价一度上涨5%。这一突破使诺和诺德在激烈的GLP-1药物市场竞争中，针对MASH领域抢占先发优势，以扭转年初以来的市值颓势。

Investing.com - 诺和诺德公司 (CSE:NOVOb)周五表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其减重药物Wegovy用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)，这是一种严重的肝脏疾病。

2025 年 8 月 15 日，全球生物制药巨头诺和诺德宣布重磅喜讯：美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速批准通道，正式批准其明星药物 Wegovy（司美格鲁肽 2.4 ...

代谢相关性脂肪性肝炎（MASH）是一种因代谢紊乱引发的肝脏疾病。简单说，就是由于体重过重和代谢问题导致的肝脏发炎。如果不及时治疗，它会从肝纤维化发展到肝硬化，甚至肝癌。高危人群主要是肥胖和2型糖尿病患者，他们更容易中招。

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

据央视财经，当地时间18日，美国扩大钢铝关税范围的措施正式生效。此前，特朗普政府宣布扩大对钢铁和铝进口征收50%关税的范围，将数百种衍生产品纳入加征关税清单。据悉，美国进口相关产品主要来源地包括加拿大、墨西哥、巴西等。扩大的关税清单包括407种钢铁和 ...