“Wegovy现已成为首个获批用于治疗MASH的GLP-1疗法，补充了司美格鲁肽已被证实的减重及心血管获益，并进一步丰富了与司美格鲁肽相关的广泛临床证据体系。”诺和诺德执行副总裁、首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange博士表示。

2025 年 8 月 15 日，全球生物制药巨头诺和诺德宣布重磅喜讯：美国食品药品监督管理局（FDA）已通过加速批准通道，正式批准其明星药物 Wegovy（司美格鲁肽 2.4 ...

诺和诺德 (NVO.US)畅销减肥药Wegovy已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的批准，可用于治疗一种严重的肝脏疾病。该公司此举击败了竞争对手礼来 (LLY.US)，率先将该药物推向了美国市场，因为这种病症在美正变得越来越常见。该药物适用于伴有中度至重度肝纤维化 (2期或3期)的非肝硬化型代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)成人患者。

2025年8月15日，诺和诺德公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）的补充新药申请（sNDA），以联合低热量饮食及增加体力活动，用于治疗伴中度至重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（M ...

国内药企方面，银诺医药旗下的依苏帕格鲁肽α代谢功能障碍相关脂肪性肝炎和肥胖超重适应证目前正在研发当中（在中国启动IIb/III期临床试验，并预计于2026年四季度完成该试验）。

周五，诺和诺德（NVO）股价逆势上涨近3%，而同期标普500指数下跌0.3%。这一涨势主要源于投资者对该公司明星减肥药Wegovy竞争优势的乐观预期。此前，诺和诺德竞争对手礼来公司宣布将在英国上调Zepbound（与Wegovy同属GLP-1类减肥药 ...

药明康德内容团队编辑诺和诺德（Novo Nordisk）今天公布了进行中的ESSENCE关键临床3期试验第1部分的主要结果。分析显示，其所开发的减重疗法Wegovy ...

值得一提的是， Wegovy是第一个也是唯一一个被批准用于肥胖症患者体重管理的每周一次GLP-1受体激动剂。 该批准基于STEP 3a期临床试验项目的结果 ...

MASH玩家似乎顶住了GLP-1的压力。 在此之前，由于替尔泊肽等GLP-1在MASH临床中展现出过分优秀的数据，导致市场担心，大部分MASH玩家，可能都要活在 ...

Wegovy加速获批用于MASH｜$诺和诺德(NVO)$表示，美国 FDA 已对 Wegovy（2.4 mg 司美格鲁肽）授予加速批准，用作低热量饮食与运动的辅助治疗，适用于非肝硬化的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且伴中度或重度肝纤维化（F2/F3）的成人患者；这是首个获批用于 MASH 的 GLP-1 疗法。

（原标题：礼来(LLY.US)新药联用Wegovy减重效果佳！大摩唱多：股价有望上涨46%） 智通财经APP获悉，当地时间6月23日，礼来(LLY.US)在芝加哥举行的美国 ...

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