辉瑞以及安斯泰来在周二的一份声明中表示，与单纯手术相比，这种药物组合在手术前后进行给予，显著减缓了癌症进展并改善了患者总体生存率。该试验中近600名患者无法耐受或者拒绝以化疗为标准治疗模式，使得他们除单纯手术外几乎别无他选。

默克（Merck）周二宣布，其重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞（Pfizer）的抗体药物偶联物Padcev联合疗法，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极成果。

该研究评估了在手术前后使用KEYTRUDA (pembrolizumab)加Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的效果，结果显示与单纯手术相比，这种组合疗法在无事件生存期、总体生存期和病理完全缓解率方面均有统计学意义的显著改善。这一进展可能进一步加强默沙东集团的市场地位，该公司已经展现出稳健的财务状况，根据 InvestingPro ...

辉瑞（Pfizer）周二宣布，其抗体药物偶联物Padcev与默克（Merck）的免疫疗法Keytruda联合使用，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极效果。 这家美国生物制药公司表示，一项III期试验表明，在接受治疗的患者中，无事件生存期（研究的主要终点）出现了“具有临床相关性和统计学意义的改善”。两项次要终点也取得进展，包括总生存期的改善，以及与单独手术相比，对于不适合化疗的浸润性膀胱癌（MIBC）患 ...

Ianalumab是一款阻断BAFF受体的抗体疗法，在阻断BAFF信号传导的同时，可通过增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）清除B细胞，有潜力带来更持久的疾病缓解。Ianalumab在ITP治疗中以每月一次、连续四次给药的方案，有望通过短程治疗实现长 ...

今年2月， FDA 已Padcev与Keytruda联合用药方案突破性药物资格（BTD），用于治疗在一线治疗中无法接受顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC ...

纽约/东京 - 辉瑞制药公司 (NYSE: PFE )和安斯泰来制药株式会社 (TSE:4503)周二宣布，他们的PADCEV (enfortumab vedotin)联合KEYTRUDA (pembrolizumab)组合疗法在不适合接受顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌 ...

2022年9月12日，Seagen、Astellas和默沙东共同公布了 1b/2期EV-103临床试验（也称为KEYNOTE-869）Cohort K 的部分详细数据，该试验评估PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）与默沙东的抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）一线治疗不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌 (la/mUC) 患者的疗效。

结果显示， 与化疗相比，Padcev加Keytruda可将患者死亡风险降低49% (HR=0.51，95% CI：0.43–0.61)。 联合治疗组的中位OS为33.8个月，而化疗组为15.9个月。

辉瑞和安斯泰来制药宣布，其药物Padcev联合默沙东公司的Keytruda用于膀胱癌治疗的后期试验取得积极成果。试验显示该联合疗法在无事件生存期和总生存率方面均有显著改善，为后续监管申报铺平道路。这一进展将强化辉瑞在肿瘤治疗领域的产品管线。（新浪财经） ...