辉瑞以及安斯泰来在周二的一份声明中表示，与单纯手术相比，这种药物组合在手术前后进行给予，显著减缓了癌症进展并改善了患者总体生存率。该试验中近600名患者无法耐受或者拒绝以化疗为标准治疗模式，使得他们除单纯手术外几乎别无他选。

该研究评估了在手术前后使用KEYTRUDA (pembrolizumab)加Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的效果，结果显示与单纯手术相比，这种组合疗法在无事件生存期、总体生存期和病理完全缓解率方面均有统计学意义的显著改善。这一进展可能进一步加强默沙东集团的市场地位，该公司已经展现出稳健的财务状况，根据 InvestingPro ...

默克（Merck）、辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas Pharma）联合开发的一种癌症药物组合疗法在一项针对难治性膀胱癌患者的后期研究中达到了关键目标。

辉瑞（Pfizer）周二宣布，其抗体药物偶联物Padcev与默克（Merck）的免疫疗法Keytruda联合使用，在治疗一种膀胱癌方面显示出积极效果。 这家美国生物制药公司表示，一项III期试验表明，在接受治疗的患者中，无事件生存期（研究的主要终点）出现了“具有临床相关性和统计学意义的改善”。两项次要终点也取得进展，包括总生存期的改善，以及与单独手术相比，对于不适合化疗的浸润性膀胱癌（MIBC）患 ...

纽约/东京 - 辉瑞制药公司 (NYSE: PFE )和安斯泰来制药株式会社 (TSE:4503)周二宣布，他们的PADCEV (enfortumab vedotin)联合KEYTRUDA (pembrolizumab)组合疗法在不适合接受顺铂化疗的肌肉浸润性膀胱癌 ...

Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。 该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体 ...

今年2月， FDA 已Padcev与Keytruda联合用药方案突破性药物资格（BTD），用于治疗在一线治疗中无法接受顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC ...

除Padcev外，其他ADC药物同样增长迅猛。 CD30ADC药物Adcetris（维布妥昔单抗）实现收入10.89亿美元，同比增幅达1845%；针对组织因子的Tivdak收入1.31亿美元 ...

EV-302研究中的总生存期获益表明,PADCEV与pembrolizumab联合疗法有可能为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗带来可能性。

近红外荧光成像与PET结果高度一致，IRDye 800CW-Padcev在肿瘤部位呈现特异性聚集，信号持续至168小时。免疫组化和免疫荧光双重验证了Nectin4在肿瘤组织的分布模式，而主要器官未见明显毒性反应。辐射剂量学评估显示，成人女性的有效剂量为0.488 mSv/MBq，符合核医学安全标准。 该研究创新性地将临床已 ...

该团队将临床已获批的Padcev与放射性核素锆-89 (89 Zr)巧妙结合，构建了 [89 Zr]Zr-DFO-Padcev免疫PET探针，并联合近红外荧光染料IRDye 800CW实现多模态成像。 研究首次系统评估了该探针在TNBC和NSCLC模型中的诊断效能，为Nectin4阳性肿瘤的精准诊疗提供了全新解决方案。

3 月 10 日，安斯泰来和 Seagen 公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理 Enfortumab Vedotin （Padcev） 用于治疗既往接受过 PD ...