Genmab今日宣布了3期临床试验EPCORE ...

据《科创板日报》消息，世卫组织正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于9月正式发布。 该指南的目的在于明确GLP-1RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量。

点击“蓝字”关注我们导语：近年来，以胰高血糖素样肽-1（GLP-1）为靶点的药物研发取得了诸多成果，开启了2型糖尿病（T2DM）和减重治疗新篇章。自2005年首款GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）上市以来，GLP-1家族已陪伴代谢性疾病患者走过二 ...

辉瑞是最早开发口服小分子GLP-1的大厂，曾不止一次在公开场合表示“肥胖产品是公司应对80亿美元的专利危机的潜力增长点”。辉瑞曾算过一笔账：到2030年，全球GLP-1口服药能达到300亿美元。目前全球只有诺和诺德的口服版司美格鲁肽Rybelsus在 ...

在涉及3,127名参与者的ATTAIN-1第三阶段试验中，orforglipron最高剂量 (36毫克)组在72周治疗后平均减重12.4% (27.3磅)，而安慰剂组仅减重0.9% (2.2磅)，达到了研究的主要终点。这一进展引起了分析师的关注， ...

美国礼来药厂（Lilly）7日公布新型减重药物晚期临床试验成果，为期72周的试验期间让受试者体重平均减少12.4%。这个结果距离号称「第二代瘦瘦笔」的减重针剂「周纤达」68周减重14.9%数据有所差距，礼来仍认为看好前景 ...

近日，制药巨头辉瑞（ Pfizer ）宣布终止其最后一款 GLP-1 受体激动剂 PF-06954522 的研发，这一决定使其在肥胖症治疗领域的 GLP-1 管线彻底清零。至此，辉瑞在不到两年的时间里，已连续放弃三款同类候选药物，其肥胖症治疗战略陷入 ...

虽然早期研究发现GLP-1药物可能会暂时加重糖尿病性黄斑水肿，但这种情况通常是短期的，并且是可以管理的。Emerson博士提醒说：“任何快速降低血糖的治疗方法都可能暂时加重糖尿病性黄斑水肿，但这通常是可控的。” ...

Investing.com - 摩根士丹利在一份关注GLP-1药物市场扩张的研究报告中，维持了对礼来 (NYSE: LLY ...

如果将时间线拉长，真相更是“扎心”。过去一年，这家一度超越LVMH等消费品大亨、被誉为“欧洲市值最强王者”的制药巨头，市值一路从6350亿美元的巅峰滑落至了2394亿美元，整整蒸发了近4000亿美元。

此类药物（如cotadutide）通过Gcg受体激活抵消潜在高血糖风险，临床前模型显示其促进白色脂肪褐变和肝糖输出。 Triple GLP-1/GIP/Ggr Agonists: LY3437943等三重激动剂可同时激活INS分泌、脂代谢和能量消耗通路，动物实验提示其减重效果为单靶点药物的1.5-2倍。 Pleiotropic Effects: ...

预计随着GLP-1受体激动剂的持续放量以及适应症扩展，未来或仍将有几倍的潜在市场空间。 更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国糖尿病用药行业发展前景预测与投资战略规划分析报告》。